Порівняння версій

АЛМАГЕЛЬ® А, РП UA/0879/01/01

Змінилось: 11 полів

Синонімічна назва
Comb drug* Aluminium hydroxide, combinations*
Форма випуску
Суспензія для перорального застосування суспензія оральна по 170 мл у флаконах флаконі; по 1 флакону у картонній пачці разом з дозувальною ложкою; по 10 мл у пакетику, по 10 або 20 пакетиків у картонній пачці
Склад діючих речовин
5 мл суспензії (одна (1 дозувальна ложка) містять: містить: алюмінію гідроксиду гелю 2,18 мг, в перерахунку г у перерахуванні на алюмінію оксид 218 мг; магнію гідроксиду пасти 350 мг, в перерахунку мг у перерахуванні на магнію оксид 75 мг; мг; бензокаїну 109 мг; 10 мл (1 пакетик) суспензії містить: алюмінію гідроксиду гелю 4,36 г у перерахуванні на алюмінію оксид 436 мг; магнію гідроксиду пасти 700 мг у перерахуванні на магнію оксид 150 мг; бензокаїну 218 мг
Фармакотерапевтична група
Препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Антациди. Сполуки алюмінію. Комбінації.
Виробник
Balkanpharma-Troyan AD, Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
без рецепту рецепта
Термін придатності
2р 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 02.06.2009 по 02.06.2014 28.05.2019
Рекламування
Так
Упаковки
суспензія оральна, флакон, 170 мл, картонна пачка з флаконом разом з дозувальною ложкою, 1, 1 суспензія оральна, пакетик, 10 мл, картонна пачка, 10, 1 суспензія оральна, пакетик, 10 мл, картонна пачка, 20, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 379 від 02.06.2009 змінилось на № 526 від 22.04.2026
Без змін: 2 поля
Назва
АЛМАГЕЛЬ® А
Код АТС
A02AB10