Порівняння версій
АЛЬМІНДА, РП UA/20307/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 76 від 15.01.2024 →змінилось на № 587 від 08.04.2024
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 02.06.2025. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- АЛЬМІНДА
- МНН
- Ticagrelor
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 90 мг тикагрелору
- Фармакотерапевтична група
- Антитромботичний засіб. Інгібітори агрегації тромбоцитів, окрім гепарину.
- Код АТС
- B01AC24
- Виробник
- АстраЗенека АБ, Швеція (виробництво таблеток, випробування, пакування лікарського засобу, випуск серії)
- Заявник
- АСТРАЗЕНЕКА АБ, Швеція
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки.
- Термін дії РП
- з 15.01.2024 по 15.01.2029
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 90 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1
90 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1
- Статус
- Не діє, замінена
