Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 394 від 02.03.2022. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
АЛОФЕРОН
порошок (субстанція) у флаконах або бутлях для виробництва стерильних лікарських форм
- Номер РП
- UA/13122/01/01
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
алоферону 95 % - 105 % в перерахунку на суху речовину
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції.
- Синонімічна назва
- Mono
Виробник і заявник
- Виробник
- Федеральне державне унітарне підприємство "Державний науково-дослідний інститут особливо чистих біопрепаратів" Федерального медико-біологічного агентства (ФДУП "Держ.НДІ ОЧБ" ФМБА Росії), Російська Федерація
- Виробник
- ЗАТ "Інноваційний науково-виробничий центр "Пептоген" (ЗАТ "ІНВЦ "Пептоген"), Російська Федерація
- Заявник
- ТОВ "ГБ-ФАРМА", Федеративна Республіка Німеччина
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 27.03.2018, припинено 02.03.2022
- Наказ МОЗ
- № 1449 від 03.08.2018
- Наказ про припинення
- № 394 від 02.03.2022
- Група
- субстанція
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Біологічний
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні