Порівняння версій

АЛОПУРИНОЛ, РП UA/16742/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1071 від 05.06.2018 змінилось на № 231 від 30.01.2019
Без змін: 10 полів
Назва
АЛОПУРИНОЛ
МНН
Allopurinol
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
містить алопуринолу від 97,0 % до 102,0 % (суха речовина)
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
ІНДОКО РЕМЕДІЗ ЛІМІТЕД, Індія
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Термін придатності
термін переконтролю - 5 років
Термін дії РП
з 05.06.2018 по 05.06.2023
Статус
Не діє, замінена