Порівняння версій

АЛОПУРИНОЛ, РП UA/17390/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 274 від 19.02.2024 змінилось на № 1422 від 13.08.2024
Без змін: 9 полів
Назва
АЛОПУРИНОЛ
МНН
Allopurinol
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
містить алопуринолу не менше 97,0 % та не більше 102,0 % у перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Іпка Лабораторіз Лтд., Індія
Заявник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Термін придатності
період повторного випробування - 5 років
Термін дії РП
з 08.05.2019 по 08.05.2025