Порівняння версій

АЛОПУРИНОЛ, РП UA/7302/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1037 від 08.06.2023 змінилось на № 732 від 29.04.2024
Дострокове припинення
немає змінилось на до 20.08.2025. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
АЛОПУРИНОЛ
МНН
Allopurinol
Форма випуску
таблетки по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить алопуринолу (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 100 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, які застосовуються при подагрі. Препарати, що пригнічують утворення сечової кислоти. Алопуринол.
Код АТС
M04AA01
Виробник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (виробництво за повним циклом) Товариство з обмеженою відповідальністю "АГРОФАРМ", Україна (виробництво, пакування, випуск серій) Товариство з обмеженою відповідальністю "Натур+", Україна (контроль серій)
Заявник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 09.08.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
100 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка, 5, 1
Статус
Не діє, замінена