Порівняння версій
АЛПРОСТАН®, РП UA/6956/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Концентратконцентрат для розчину для інфузій, 0,1 мг/0,2млмл; № 10 (5х2): по 0,2 мл вампулах № 10ампулі, по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в коробці- Склад діючих речовин
0,21 ампула (0,2 млпрепарату містять:розчину) містить алпростадилу 0,1 мг- Фармакотерапевтична група
- Кардіологічні засоби. Простагландини.
- Виробник
АТТОВ "Зентіва", Чеська Республіка- Заявник
АТ "Зентіва", Чеська РеспублікаТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна- Термін придатності
2р.2 роки- Термін дії РП
- з
04.12.2007 по 04.12.201219.03.2018, припинено 17.04.2023 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,1 мг/0,2 мл, концентрат для розчину для інфузій, коробка з картону, ампула, 0,2 мл, блістер, 5, 2
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 772 від 04.12.2007 змінилось на № 1493 від 18.08.2022
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску