Порівняння версій

АЛУНБРИГ®, РП UA/18553/01/03

Змінилось: 3 поля

Код АТС
L01XE43 L01ED04
Виробник
Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (дозвіл на випуск серії) Пенн Фармасьютікал Сервісес Лімітед, Сполучене Королівство (виробництво за повним циклом) нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування ГЛЗ) Такеда Ірландія Лімітед, Ірландія (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості та випробування стабільності, первинне та вторинне пакування ГЛЗ, дозвіл на випуск серії) Алмак Сайєнсис Ірландія Лтд, Ірландія ((випробування стабільності (тільки Microbial Limits))
Термін дії РП
з 22.02.2021 по 22.02.2026 22.02.2027

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 987 від 09.06.2022 змінилось на № 278 від 03.03.2026
Без змін: 10 полів
Назва
АЛУНБРИГ®
МНН
Brigatinib
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг; по 7 таблеток у блістері по 4 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 180 мг бригатинібу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Протипухлинні засоби. Інші неопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Бригатиніб.
Заявник
Такеда Фарма А/С, Данія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
180 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1