Порівняння версій

АЛВОТІНІБ, РП UA/13695/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 54 від 23.01.2017 змінилось на № 651 від 12.06.2017
Дострокове припинення
до 12.09.2017. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
АЛВОТІНІБ
МНН
Imatinib
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить іматинібу мезилату 119,5 мг еквівалентно іматинібу 100 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Іматиніб.
Код АТС
L01XE01
Виробник
С.К. Лабормед-Фарма С.А., Румунія (вторинне пакування) Ремедіка Лтд, Кіпр (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, відповідає за випуск серій)
Заявник
Алвоген ІПКо С.ар.л., Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 27.06.2014 по 27.06.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена