Це версія картки від 23.01.2017, а не поточні дані

Не діє, замінена

АЛВОТІНІБ

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6 блістерів у пачці з картону

Номер РП
UA/13695/01/02
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Imatinib
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить іматинібу мезилату 478,0 мг еквівалентно іматинібу 400 мг

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Іматиніб.
Код АТС
L01XE01

Виробник і заявник

Виробник
С.К. Лабормед-Фарма С.А., Румунія
вторинне пакування
Виробник
Ремедіка Лтд, Кіпр
виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, відповідає за випуск серій
Заявник
Алвоген ІПКо С.ар.л., Люксембург

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 27.06.2014 по 27.06.2019
Наказ МОЗ
№ 54 від 23.01.2017
Останній день дії картки
12.09.2017. зміни в інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.