Порівняння версій

АМ-АЛІТЕР, РП UA/17391/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1866 від 30.10.2023 змінилось на № 1503 від 30.09.2025
Дострокове припинення
немає змінилось на до 10.08.2026. вилучення виробничої дільниці та відповідні зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
АМ-АЛІТЕР
МНН
Perindopril and amlodipine
Форма випуску
таблетки по 4 мг/5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: периндоприлу терт-бутиламіну 4 мг, що еквівалентно 3,338 мг периндоприлу та амлодипіну бесилату 6,935 мг, що еквівалентно 5 мг амлодипіну
Фармакотерапевтична група
Препарати, що впливають на ренін-ангіотензинову систему. Інгібітори АПФ, комбінації. Інгібітори АПФ та блокатори кальцієвих каналів. Периндоприл та амлодипін.
Код АТС
C09BB04
Виробник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна ((юридична адреса виробника; лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва; виробнича дільниця; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії)) АТ "Фармак", Україна (виробництво за повним циклом)
Заявник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.10.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
4 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1
Статус
Не діє, замінена