Порівняння версій

АМ-АЛІТЕР, РП UA/17391/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску: таблетки по 4 мг/5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у ~~пачці~~ пачці з картону
Виробник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна ~~(лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва; виробнича дільниця; юридична~~ (юридична адреса ~~виробника)~~ виробника; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії; дільниця - відповідальний за виробництво та контроль/ випробування серії, не включаючи випуск серії) АТ "Фармак", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/ випробування серії, не включаючи випуск серії)
Термін дії РП: необмежений, з ~~08.05.2019 по 08.05.2024~~ 30.10.2023

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1605 від 11.09.2023 змінилось на № 166 від 10.02.2026
Дострокове припинення: до 11.03.2024. уточнення функцій виробників змінилось на немає

Без змін: 10 полів

Назва: АМ-АЛІТЕР
МНН: Perindopril and amlodipine
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить: периндоприлу терт-бутиламіну 4 мг, що еквівалентно 3,338 мг периндоприлу та амлодипіну бесилату 6,935 мг, що еквівалентно 5 мг амлодипіну
Фармакотерапевтична група: Препарати, що впливають на ренін-ангіотензинову систему. Інгібітори АПФ, комбінації. Інгібітори АПФ та блокатори кальцієвих каналів. Периндоприл та амлодипін.
Код АТС: C09BB04
Заявник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Рекламування: Ні
Упаковки: 4 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1