Порівняння версій

АМ-АЛІТЕР, РП UA/17391/01/03

Змінилось: 2 поля

Форма випуску: таблетки по 8 мг/5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у ~~пачці~~ пачці з картону
Виробник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна (юридична адреса виробника; ~~лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва; виробнича дільниця;~~ відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії; дільниця - відповідальний за виробництво та контроль/ випробування серії, не включаючи випуск серії) АТ "Фармак", Україна ~~(виробництво~~ (відповідальний за ~~повним циклом)~~ виробництво та контроль/ випробування серії, не включаючи випуск серії)

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1503 від 30.09.2025 змінилось на № 166 від 10.02.2026
Дострокове припинення: до 10.08.2026. вилучення виробничої дільниці та відповідні зміни до інструкції змінилось на немає

Без змін: 11 полів

Назва: АМ-АЛІТЕР
МНН: Perindopril and amlodipine
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить: периндоприлу терт-бутиламіну 8 мг, що еквівалентно 6,676 мг периндоприлу та амлодипіну бесилату 6,935 мг, що еквівалентно 5 мг амлодипіну
Фармакотерапевтична група: Препарати, що впливають на ренін-ангіотензинову систему. Інгібітори АПФ, комбінації. Інгібітори АПФ та блокатори кальцієвих каналів. Периндоприл та амлодипін.
Код АТС: C09BB04
Заявник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Термін дії РП: необмежений, з 30.10.2023
Рекламування: Ні
Упаковки: 8 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1