Порівняння версій
АМ-АЛІТЕР, РП UA/17391/01/04
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- таблетки по 8 мг/10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у
пачціпачці з картону - Виробник
- ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна (юридична адреса виробника;
лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва; виробнича дільниця; ; виробниквідповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії; дільниця - відповідальний за виробництво та контроль/ випробування серії, не включаючи випуск серії) АТ "Фармак", Україна(виробництво(відповідальний заповним циклом)виробництво та контроль/ випробування серії, не включаючи випуск серії) - Термін дії РП
- необмежений, з
08.05.2019 по 08.05.202430.10.2023
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1605 від 11.09.2023 змінилось на № 166 від 10.02.2026
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки