Порівняння версій

АМАНТАДИНУ СУЛЬФАТ, РП UA/6353/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Термін придатності
термін переконтролю - 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 17.08.2012 по 17.08.2017 16.08.2017

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 247 від 09.03.2017 змінилось на № 1028 від 27.06.2025
Без змін: 6 полів
Назва
АМАНТАДИНУ СУЛЬФАТ
МНН
Amantadine
Склад діючих речовин
амантадину сульфату не менше 98,5 % і не більше 101,0 %, в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
"Моехс Кантабра, С.Л.", Іспанія
Заявник
Моехс Кантабра, С.Л., Іспанія