Порівняння версій

АМБРІЯ, РП UA/18431/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія Румунія (Виробництво, випробування контролю якості (фізичні/хімічні), первинне пакування, випуск серії; випробування контролю якості (мікробіологічні, біологічні), вторинне пакування)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1955 від 25.12.2025 змінилось на № 166 від 10.02.2026
Без змін: 12 полів
Назва
АМБРІЯ
Синонімічна назва
Mexidol*
Форма випуску
розчин для ін'єкцій 50 мг/мл, по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 2 упаковки в картонній пачці; по 5 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці та картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить етилметилгідроксипіридину сукцинату 50,0 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на нервову систему. Інші препарати для лікування захворювань центральної нервової системи.
Код АТС
N07XX
Заявник
ТОВ "ФОРС-ФАРМА ДИСТРИБЮШН", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 19.11.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, контурна чарункова упаковка, 10, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, контурна чарункова упаковка, 5, 1