Порівняння версій
АМБРІЯ, РП UA/18431/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій 50 мг/мл, по 2 мл в ампулі, по
105 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 2 упаковки в картонній пачці; по 5 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці та картонній пачці - Склад діючих речовин
- 1
ампуламл розчину містить етилметилгідроксипіридину сукцинату100,050,0 мг - Фармакотерапевтична група
- Засоби, що впливають на нервову
систему.систему. Інші препарати для лікування захворювань центральної нервової системи. - Виробник
- К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л.,
РумуніяРумунія (Виробництво, випробування контролю якості (фізичні/хімічні), первинне пакування, випуск серії; випробування контролю якості (мікробіологічні, біологічні), вторинне пакування) - Термін дії РП
- необмежений, з
11.11.2020 по 11.11.202519.11.2025 - Упаковки
- 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, контурна чарункова упаковка, 10, 1
50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону,
10,ампула, 5 мл, контурна чарункова упаковка, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 428 від 13.03.2024 змінилось на № 166 від 10.02.2026
- Дострокове припинення
- до 11.10.2025. зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування