Порівняння версій

АМБРОКСОЛ ЕКСТРА, РП UA/8801/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 30 мг №10х2 мг; по 10 таблеток у блістерах блістері; по 1, 2, 3 або по 4 блістери в коробці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: містить амброксолу - 30.0 гідрохлориду 30 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при кашлі і застудних захворюваннях. Муколітичні засіби. Амброксол. засоби.
Виробник
ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Україна (Виробництво за повним циклом) ТОВ "Представництво БАУМ ФАРМ ГМБХ", Україна (Сертифікація серії та видача дозволу на реалізацію (випуск) серії)
Заявник
ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Термін придатності
2р. 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 21.08.2008 по 21.08.2013 30.11.2018
Упаковки
30 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 30 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 30 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 30 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 787 від 14.11.2011 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 5 полів
Назва
АМБРОКСОЛ ЕКСТРА
МНН
Ambroxol
Код АТС
R05CB06
Умови відпуску
без рецепта
Рекламування
Так