Порівняння версій

АМБРОКСОЛ ЕКСТРА, РП UA/8801/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки по 30 мг мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 1, 2, 3 або по 4 блістери в коробці з картону
Виробник
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна Україна (Виробництво за повним циклом) ТОВ "Представництво БАУМ ФАРМ ГМБХ", Україна (Сертифікація серії та видача дозволу на реалізацію (випуск) серії)
Упаковки
30 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 30 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 30 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 30 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1037 від 08.06.2023 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Дострокове припинення
до 11.10.2025. введення додаткової упаковки; зміна адреси заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
АМБРОКСОЛ ЕКСТРА
МНН
Ambroxol
Склад діючих речовин
1 таблетка містить амброксолу гідрохлориду 30 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при кашлі і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби.
Код АТС
R05CB06
Заявник
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 30.11.2018
Рекламування
Так