Це версія картки від 30.04.2025, а не поточні дані
Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена
АМЕЛІВУ
розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл у флаконі з боросилікатного скла типу І з гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком з кришкою flip-off; по 1 флакону в стандартно-експортній упаковці в картонній коробці
- Номер РП
- UA/20540/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Ranibizumab
- Термін придатності
- 30 місяців
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить 2,3 мг ранібізумабу в 0,23 мл розчину (10 мг/мл)
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при судинних захворюваннях очей. Антинеоваскуляризаційні засоби. Ранібізумаб.
- Код АТС
- S01LA04
Виробник і заявник
- Виробник
- Патеон Італія С.п.А., Італія
- Виробник
- Єврофінс Ланкастер Лабораторіз, Інк, США
- Виробник
- Єврофінс Біофарма Продакт Тестінг Айєленд Лімітед, Ірландія
- Виробник
- Енестія Бельджіум НВ, Бельгія
- Виробник
- Самсунг Біоепіс НЛ Б.В., Нідерланди
- Заявник
- САМСУНГ БІОЕПІС КО., ЛТД., Республіка Корея
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 31.07.2024 по 31.07.2029
- Наказ МОЗ
- № 755 від 30.04.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| розчин для ін'єкцій | 10 мг/мл | 0,23 мл | флакон з боросилікатного скла типу І | 1 | коробка з картону з 1флаконом з гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком з кришкою flip-off; в стандартно-експортній упаковці | 1 |