Порівняння версій

АМІГРЕН, РП UA/6890/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
капсули по 50 мг, мг по 1 капсулі у блістері; по 1 або по 3, або по 6 блістерів в коробці з картону; по 6 капсул у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону; по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону
Упаковки
50 мг, капсули, блістер, 1 шт, шт., коробка з картону, 1, 1 50 мг, капсули, блістер, 1 шт, шт., коробка з картону, 3, 1 50 мг, капсули, блістер, 1 шт, шт., коробка з картону, 6, 1 50 мг, капсули, блістер, 6 шт, шт., коробка з картону, 1, 1 50 мг, капсули, блістер, 10 шт., коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2260 від 05.12.2018 змінилось на № 2283 від 14.11.2019
Без змін: 12 полів
Назва
АМІГРЕН
МНН
Sumatriptan
Склад діючих речовин
1 капсула містить суматриптану сукцинату у перерахуванні на суматриптан 50 мг
Фармакотерапевтична група
Селективний агоніст 5НТ1-рецепторів серотоніну. Препарати, що застосовуються для лікування мігрені.
Код АТС
N02CC01
Виробник
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
Заявник
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 25.07.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена