Порівняння версій

АМІГРЕН, РП UA/6891/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1767 від 29.09.2022 змінилось на № 322 від 16.03.2026
Дострокове припинення
до 16.09.2026. зміна адреси заявника та виробника; зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
АМІГРЕН
МНН
Sumatriptan
Форма випуску
капсули по 100 мг; по 1 капсулі у блістері; по 1 або по 3, або по 6 блістерів в коробці з картону, по 6 капсул у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону
Склад діючих речовин
1 капсула містить суматриптану сукцинату у перерахуванні на суматриптан 100 мг
Фармакотерапевтична група
Селективний агоніст 5НТ1-рецепторів серотоніну. Препарати, що застосовуються для лікування мігрені.
Код АТС
N02CC01
Виробник
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
Заявник
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 25.07.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
100 мг, капсули, блістер, 1 шт, коробка з картону, 1, 1 100 мг, капсули, блістер, 1 шт, коробка з картону, 3, 1 100 мг, капсули, блістер, 1 шт, коробка з картону, 6, 1 100 мг, капсули, блістер, 6 шт, коробка з картону, 1, 1 100 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1