Порівняння версій

АМІЛАР® ІС, РП UA/14891/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна (виробник, відповідальний за випуск серії; випробування контролю якості (фізичні/хімічні, мікробіологічна чистота), зберігання готової продукції; виробництво, зберігання (готової продукції, сировини та матеріалів); випробування контролю якості (фізичні/хімічні)) Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1313 від 13.07.2018 змінилось на № 7 від 02.01.2019
Без змін: 13 полів
Назва
АМІЛАР ІС
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
таблетки для розсмоктування по 8 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить деквалінію хлориду 0,25 мг, дибукаїну гідрохлориду 0,03 мг
Фармакотерапевтична група
Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла.
Код АТС
R02A
Заявник
Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 01.02.2016 по 01.02.2021
Рекламування
Так
Упаковки
таблетки для розсмоктування, блістер, 8 шт, пачка з картону, 1, 1 таблетки для розсмоктування, блістер, 8 шт, пачка з картону, 2, 1
Статус
Не діє, замінена