Порівняння версій

АМІНАЗИН, РП UA/3562/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1449 від 03.08.2018 змінилось на № 1479 від 10.08.2018
Дострокове припинення
немає змінилось на до 18.03.2019. зміна назви заявника/виробника, зміна адреси заявника/виробника
Без змін: 14 полів
Назва
АМІНАЗИН
МНН
Chlorpromazine
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у коробці з картону; по 2 мл в ампулі, по 5 ампул в блістері, по 2 блістери у коробці з картону; по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру у коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить хлорпромазину гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину 25 мг
Фармакотерапевтична група
Антипсихотичні препарати. Похідні фенотіазину з аліфатичною структурою.
Код АТС
N05AA01
Виробник
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)
Заявник
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 05.06.2015 по 05.06.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, коробка, 10, 1 25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка, ампула, 2 мл, блістер, 5, 2 25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка, ампула, 2 мл, блістер, 10, 1
Статус
Не діє, замінена