Порівняння версій

АМІНАЗИН, РП UA/3562/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл мг/мл; по 2 мл в ампулах № ампулі, по 10 (5х2), № 10 ампул у коробці; по 2 мл в ампулі, по 5 ампул в блістері, по 2 блістери у коробці; по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру у коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить хлорпромазину гідрохлориду в у перерахуванні на 100 % речовину 25 мг м
Виробник
ТОВ ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 23.06.2010 по 23.06.2015 13.05.2020
Упаковки
25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, коробка, 10, 1 25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка, ампула, 2 мл, блістер, 5, 2 25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка, ампула, 2 мл, блістер, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 568 від 26.07.2012 змінилось на № 155 від 09.02.2026
Без змін: 6 полів
Назва
АМІНАЗИН
МНН
Chlorpromazine
Фармакотерапевтична група
Антипсихотичні препарати. Похідні фенотіазину з аліфатичною структурою.
Код АТС
N05AA01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні