Порівняння версій

АМІНОПЛАЗМАЛЬ® ГЕПА - 10 %, РП UA/5099/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 897 від 24.05.2024 змінилось на № 101 від 28.01.2026

Без змін: 13 полів

Назва: АМІНОПЛАЗМАЛЬ® ГЕПА - 10 %
МНН: Amino acids
Форма випуску: розчин для інфузій по 500 мл у флаконах, по 10 флаконів у коробці
Склад діючих речовин: 1000 мл розчину містять ізолейцину 8,8 г; лейцину 13,6 г; лізину ацетату 10,6 г (еквівалентно лізину 7,51 г); метіоніну 1,2 г; фенілаланіну 1,6 г; треоніну 4,6 г; триптофану 1,5 г; валіну 10,6 г; аргініну 8,8 г; гістидину 4,7 г; гліцину 6,3 г; аланіну 8,3 г; проліну 7,1 г; кислоти аспарагінової 2,5 г; аспарагіну моногідрату 0,55 г (еквівалентно аспарагіну 0,48 г); ацетилцистеїну 0,8 г (еквівалентно цистеїну 0,59 г); кислоти глутамінової 5,7 г; орнітину гідрохлориду 1,66 г (еквівалентно орнітину 1,3 г); серину 3,7 г; ацетилтирозину 0,86 г (еквівалентно тирозину 0,7 г); вміст амінокислот – 100 г/л; загальний вміст азоту – 15,3 г/л; концентрація електролітів: натрій – 0,3 ммоль/л; ацетати – 51 ммоль/л; хлориди – 10 ммоль/л
Фармакотерапевтична група: Розчини для парентерального харчування. Амінокислоти.
Код АТС: B05BA01
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина (виробництво, первинна та вторинна упаковка, випуск серії, контроль якості - фізичні/хімічні випробування, мікробіологічні випробування (виключаючи випробування стерильності)) А&М Стабтест ГмбХ (Орнітину лактам), Німеччина (контроль якості - фізичні/хімічні випробування)
Заявник: Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 27.07.2018
Рекламування: Ні
Упаковки: розчин для інфузій, флакон, 500 мл, коробка з картону, 10, 1