Порівняння версій
АМІНОСОЛ® НЕО Е 10 %, РП UA/3513/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для інфузій по 500 мл уфлаконах-крапельницях № 1пляшці- Склад діючих речовин
- 1000 мл розчину містять: L-ізолейцину
- 5.0 г,5 г; L-лейцину- 7.4 г,7,4 г; L-валіну- 6.2 г,6,2 г; L-лізину- 6.6 г,(у формі L-лізину ацетату 9,31 г) 6,6 г; L-метіоніну- 4.3 г,4,3 г; L-треоніну- 4.4 г,4,4 г; L-фенілаланіну- 5.1 г,5,1 г; L-триптофану- 2.0 г,2 г; L-аргініну- 12.0 г,12 г; L-гістидину- 3.0 г,3 г; L-аланіну- 15.0 г,15 г; гліцину- 14.0 г,14 г; L-проліну- 15.0 г, L-яблучної15 г; кислоти- 9.28 г,L-яблучної 9,28 г; натрію гліцерофосфату- 9.453 г,9,18 г (у формі натрію гліцерофосфату, гідрату 9,453 г); кальцію хлориду- 0.735 г,дигідрату 0,735 г; магнію хлориду гексагідрату- 1.017 г,1,017 г; калію гідроксиду- 1.6831,683 г - Фармакотерапевтична група
- Розчини для парентерального харчування. Комбінації.
- Виробник
Хемофарм"Хемофарм" АД,СербіяСербія (контроль якості, випуск серії) Хемомонт д.о.о., Чорногорія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості)- Термін придатності
2р.2 роки- Термін дії РП
- з
01.08.200504.12.2015 по01.08.201004.12.2020 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- розчин для інфузій, пляшка, 500 мл, 1
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 103 від 05.03.2007 змінилось на № 945 від 23.04.2020
Без змін: 6 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Статус