Порівняння версій

АМІСУЛЬПРИД, РП UA/10183/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Термін дії РП
необмежений, з 29.12.2014 по 29.12.2019 21.11.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 1019 від 29.12.2014 змінилось на № 2320 від 21.11.2019
Без змін: 7 полів
Назва
АМІСУЛЬПРИД
МНН
Amisulpride
Склад діючих речовин
амісульприду не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Ікром Ес.пі.Ей., Італія
Заявник
Ікром Ес.пі.Ей., Італія
Термін придатності
термін переконтролю - 5 років