Порівняння версій

АМІСУЛЬПРИД, РП UA/9092/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Термін дії РП
необмежений, з 27.06.2014 по 27.06.2019 29.05.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 437 від 27.06.2014 змінилось на № 1194 від 29.05.2019
Без змін: 7 полів
Назва
АМІСУЛЬПРИД
МНН
Amisulpride
Склад діючих речовин
амісульприду не менше 99,0 % та не більше 101,0 % у перерахуванні на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Лабораторіс Еспінос І Бофілл, С.А. (ЛЕБСА), Іспанія
Заявник
Лабораторіс Еспінос І Бофілл, С.А. (ЛЕБСА), Іспанія
Термін придатності
3 роки