Порівняння версій

АМКЕСОЛ®, РП UA/13574/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки № 20 (10х2), № по 10 таблеток в блістері, по 2 блістери в пачці, по 20 (20х1) у блістерах таблеток в блістері, по 1 блістеру в пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить містить: амброксолу гідрохлорид (у перерахуванні на 100 % речовину) 15 мг; mg (мг); кетотифену гідрофумарат (у перерахуванні на 100 % речовину) 1 мг; mg (мг); солодки кореня екстракт сухий (Extraсtum Glycyrrhizae aqua siccum) (4.8-5.5:1) (екстрагент – водний розчин аміаку) 10 мг; mg (мг), (у перерахуванні на гліциризинову кислоту) 0,8 мг; mg (мг); теобромін (у перерахуванні на 100 % речовину) 50 мг mg (мг)
Термін дії РП
необмежений, з 29.04.2014 по 29.04.2019 18.12.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 651 від 12.06.2017 змінилось на № 2362 від 18.12.2018
Дострокове припинення
немає змінилось на до 14.02.2020. зміна назви лікарського засобу
Без змін: 10 полів
Назва
АМКЕСОЛ
МНН
Cough suppressants and mucolytics
Фармакотерапевтична група
Протикашльові засоби та муколітики.
Код АТС
R05FB01
Виробник
ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна
Заявник
ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
таблетки, блістер, 10 шт., пачка, 2, 1 таблетки, блістер, 20 шт., пачка, 1, 1