Порівняння версій
АМКЕСОЛ®, РП UA/13574/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2283 від 14.11.2019 →змінилось на № 1327 від 02.07.2021
Без змін: 14 полів
- Назва
- АМКЕСОЛ®
- МНН
- Cough suppressants and mucolytics
- Форма випуску
- таблетки по 10 таблеток в блістері, по 2 блістери в пачці, по 20 таблеток в блістері, по 1 блістеру в пачці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить: амброксолу гідрохлорид (у перерахуванні на 100 % речовину) 15 mg (мг); кетотифену гідрофумарат (у перерахуванні на 100 % речовину) 1 mg (мг); солодки кореня екстракт сухий (Extraсtum Glycyrrhizae aqua siccum) (4.8-5.5:1) (екстрагент – водний розчин аміаку) 10 mg (мг), (у перерахуванні на гліциризинову кислоту) 0,8 mg (мг); теобромін (у перерахуванні на 100 % речовину) 50 mg (мг)
- Фармакотерапевтична група
- Протикашльові засоби та муколітики.
- Код АТС
- R05FB01
- Виробник
- ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна
- Заявник
- ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 18.12.2018
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- таблетки, блістер, 10 шт, пачка, 2, 1
таблетки, блістер, 20 шт, пачка, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
