Порівняння версій
АМКЕСОЛ®, РП UA/13574/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- таблетки
№ 20 (10х2), №по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону; по 20(20х1)таблеток ублістерах в пачціблістері; по 1 блістеру у пачці з картону - Склад діючих речовин
- 1 таблетка
міститьмістить: амброксолу гідрохлорид (у перерахуванні на 100 % речовину) 15мг;mg (мг); кетотифену гідрофумарат (у перерахуванні на 100 % речовину) 1мг;mg (мг); солодки кореня екстракт сухий (Extraсtum Glycyrrhizae aqua siccum) (4.8-5.5:1) (екстрагент – водний розчин аміаку) 10мг;mg (мг), (у перерахуванні на гліциризинову кислоту) 0,8мг;mg (мг); теобромін (у перерахуванні на 100 % речовину) 50мгmg (мг) - Виробник
ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка",ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА", Україна- Заявник
ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка",ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
29.04.2014 по 29.04.201918.12.2018 - Упаковки
- таблетки, блістер, 10 шт,
пачка,пачка з картону, 2, 1 таблетки, блістер, 20 шт,пачка,пачка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 651 від 12.06.2017 змінилось на № 918 від 03.06.2025
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування