Це версія картки від 15.01.2024, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

АМКЕСОЛ®

таблетки по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону

Номер РП
UA/13574/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 239 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить: амброксолу гідрохлорид (у перерахуванні на 100 % речовину) 15 mg (мг); кетотифену гідрофумарат (у перерахуванні на 100 % речовину) 1 mg (мг); солодки кореня екстракт сухий (Extraсtum Glycyrrhizae aqua siccum) (4.8-5.5:1) (екстрагент – водний розчин аміаку) 10 mg (мг), (у перерахуванні на гліциризинову кислоту) 0,8 mg (мг); теобромін (у перерахуванні на 100 % речовину) 50 mg (мг)

Фармакотерапевтична група
Протикашльові засоби та муколітики.
Код АТС
R05FB01

Виробник і заявник

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 18.12.2018
Наказ МОЗ
№ 76 від 15.01.2024
Останній день дії картки
03.12.2025. зміна назви заявника/виробника та зміни у написанні адреси заявника/виробника
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Вітчизняний
Тип
Рослинний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки 10 шт блістер 2 пачка з картону 1
таблетки 20 шт блістер 1 пачка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.