Порівняння версій

АМЛЕССА, РП UA/12846/01/02

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки по таблетки, 8 мг/5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3 або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Комбіновані препарати інгібіторів ангіотензинперетворюючого ангіотензинперетворювального ферменту. Інгібітори АПФ в у комбінації з антагоністами кальцію.
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія Словенія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) КРКА, д.д., Ново место, Словенія (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Термін дії РП
необмежений, з 05.04.2013 по 05.04.2018 21.03.2018
Упаковки
8 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 8 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 8 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 724 від 04.11.2015 змінилось на № 1151 від 18.07.2025
Дострокове припинення
до 28.10.2016. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
АМЛЕССА
МНН
Perindopril and amlodipine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 8 мг периндоприлу терт-бутиламіну (що відповідає 6,68 мг периндоприлу) та 5 мг амлодипіну (що відповідає 6,935 мг амлодипіну бесилату)
Код АТС
C09BB04
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні