Порівняння версій
АМЛЕССА, РП UA/12846/01/04
Змінилось: 6 полів
- Назва
АМЛЕCСААМЛЕССА- Форма випуску
Таблетки потаблетки, 8 мг/10 мг№ 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9)по 10 таблеток ублістерахблістері; по 3 або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці- Фармакотерапевтична група
- Комбіновані препарати інгібіторів
ангіотензинперетворюючогоангіотензинперетворювального ферменту. Інгібітори АПФву комбінації з антагоністамикальціюкальцію. - Виробник
- КРКА, д.д., Ново место,
СловеніяСловенія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) КРКА, д.д., Ново место, Словенія (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)) - Термін дії РП
- необмежений, з
05.04.2013 по 05.04.201821.03.2018 - Упаковки
- 8 мг/10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 8 мг/10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 8 мг/10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 400 від 16.06.2014 змінилось на № 1151 від 18.07.2025
- Дострокове припинення
- до 04.02.2016. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування