Порівняння версій
АМЛІПІН, РП UA/13455/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1819 від 27.08.2021 →змінилось на № 1294 від 22.07.2022
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 12.07.2023. вилучення виробничої дільниці
Без змін: 14 полів
- Назва
- АМЛІПІН
- МНН
- Lisinopril and amlodipine
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить амлодипіну (у формі амлодипіну бесилату) 5 мг, лізиноприлу (у формі лізиноприлу дигідрату) 5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) у комбінації з блокаторами кальцієвих каналів, лізиноприл і амлодипін.
- Код АТС
- C09BB03
- Виробник
- ЛАБОРАТОРІЯ БЕЙЛІ-КРЕАТ-ВЕРНУЙЄ, Франція
УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина
- Заявник
- ТОВ "УОРЛД МЕДИЦИН", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 04.04.2019
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 5 мг/5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
