Порівняння версій
АМЛІПІН, РП UA/13455/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
ЛАБОРАТОРІЯ БЕЙЛІ-КРЕАТ-ВЕРНУЙЄ, Франція
УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1294 від 22.07.2022 →змінилось на № 68 від 12.01.2023
- Дострокове припинення
- до 12.07.2023. вилучення виробничої дільниці →змінилось на до 11.10.2023. зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
- Назва
- АМЛІПІН
- МНН
- Lisinopril and amlodipine
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить амлодипіну (у формі амлодипіну бесилату) 5 мг, лізиноприлу (у формі лізиноприлу дигідрату) 5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) у комбінації з блокаторами кальцієвих каналів, лізиноприл і амлодипін.
- Код АТС
- C09BB03
- Заявник
- ТОВ "УОРЛД МЕДИЦИН", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 04.04.2019
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 5 мг/5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
