Порівняння версій

АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ, РП UA/3673/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 5 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) по 10 таблеток у блістерах блістері, по 2, 3, 6, 9 або 10 блістерів у коробці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить амлодипіну - 5,0 бесилату у перерахуванні на 100 % речовину 5 мг
Виробник
ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Заявник
ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 15.07.2010 по 15.07.2015 28.11.2019
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1 5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 582 від 15.07.2010 змінилось на № 298 від 09.03.2026
Без змін: 6 полів
Назва
АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ
МНН
Amlodipine
Фармакотерапевтична група
Селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини. Похідні дигідропіридину. Амлодипін.
Код АТС
C08CA01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні