Порівняння версій
АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ, РП UA/3673/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1839 від 23.10.2023 →змінилось на № 298 від 09.03.2026
- Дострокове припинення
- до 09.09.2026. зміна адреси заявника, зміна адреси виробника та відповідні зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ
- МНН
- Amlodipine
- Форма випуску
- таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері, по 2, 3, 6, 9 або 10 блістерів у коробці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить амлодипіну бесилату у перерахуванні на 100 % речовину 10 мг
- Фармакотерапевтична група
- Селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини. Похідні дигідропіридину. Амлодипін.
- Код АТС
- C08CA01
- Виробник
- ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
- Заявник
- ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 28.11.2019
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1
10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1
10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1
10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1
