Порівняння версій

АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ, РП UA/3673/01/02

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 10 мг № 10х2, № 10х3 по 10 таблеток у контурних чарункових упаковках блістері, по 2, 3, 6, 9 або 10 блістерів у коробці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить амлодипіну - 10.0 бесилату у перерахуванні на 100 % речовину 10 мг
Фармакотерапевтична група
Антагоністи кальцію. Селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини. Похідні дигідропіридину. Амлодипін.
Виробник
ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Заявник
ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 14.09.2005 по 14.09.2010 28.11.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 469 від 14.09.2005 змінилось на № 298 від 09.03.2026
Без змін: 4 поля
Назва
АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ
МНН
Amlodipine
Код АТС
C08CA01
Умови відпуску
за рецептом