Порівняння версій

АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ, РП UA/3673/01/02

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки по 10 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) по 10 таблеток у блістерах блістері, по 2, 3, 6, 9 або 10 блістерів у коробці з картону
Термін дії РП
необмежений, з 21.04.2015 по 21.04.2020 28.11.2019
Упаковки
10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, коробка з картону, 2, 1 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, коробка з картону, 3, 1 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 872 від 19.08.2016 змінилось на № 298 від 09.03.2026
Без змін: 10 полів
Назва
АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ
МНН
Amlodipine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить амлодипіну бесилату у перерахуванні на 100 % речовину 10 мг
Фармакотерапевтична група
Селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини. Похідні дигідропіридину. Амлодипін.
Код АТС
C08CA01
Виробник
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
Заявник
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні