Порівняння версій
АМЛОДИПІН САНДОЗ®, РП UA/11166/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1495 від 29.11.2017 →змінилось на № 614 від 04.04.2018
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 16.02.2019. зміна розміру упаковки
Без змін: 14 полів
- Назва
- АМЛОДИПІН САНДОЗ®
- МНН
- Amlodipine
- Форма випуску
- таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить амлодипіну 5 мг у формі амлодипіну бесилату
- Фармакотерапевтична група
- Селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини.
- Код АТС
- C08CA01
- Виробник
- Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія (виробництво за повним циклом, первинне і вторинне пакування)
Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина (виробництво in bulk)
Сандоз Груп Саглик Урунлері Ілакларі Сан. ве Тік. А.С., Туреччина
C.К. Сандоз С.Р.Л., Румунія (контроль серії)
- Заявник
- Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 19.08.2015 по 19.08.2020
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
