Порівняння версій

АМЛОДИПІН САНДОЗ®, РП UA/11166/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія (виробництво за повним циклом, первинне і та вторинне пакування) пакування, випуск серії) Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина (виробництво in bulk) Сандоз Груп Саглик Урунлері Ілакларі Сан. ве Тік. А.С., Туреччина Туреччина (виробництво in bulk) C.К. Сандоз С.Р.Л., Румунія (контроль серії) Лек С.А., Польща (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2931 від 16.12.2020 змінилось на № 231 від 04.02.2022
Дострокове припинення
до 04.08.2022. введення додаткового виробника, зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
АМЛОДИПІН САНДОЗ®
МНН
Amlodipine
Форма випуску
таблетки по 5 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить амлодипіну 5 мг у формі амлодипіну бесилату
Фармакотерапевтична група
Селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини.
Код АТС
C08CA01
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 06.03.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 15 шт, коробка з картону, 2, 1
Статус
Не діє, замінена