Порівняння версій

АМЛОДИПІН САНДОЗ®, РП UA/11166/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
таблетки по 5 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у в картонній коробці
Виробник
Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія (виробництво за повним циклом, / Словенія ((контроль серії (лише мікробіологічний), первинне та вторинне пакування, випуск серії) серії) / Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії (окрім мікробіологічного))) Генвеон Ілак Санай ве Тікарет А. С., Туреччина (виробництво in bulk) Туреччина Сандоз Груп Саглик Урунлері Ілакларі Сан. ве Тік. А.С., Туреччина (виробництво in bulk) Туреччина C.К. Сандоз С.Р.Л., Румунія/Туреччина ((контроль серії)/Новартіс Саглик Гіда му Тарім Урунлері Сан. ве Тік. А.С. (контроль мікробіологічної чистоти)) Лек С.А., Польща (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)

Запис у реєстрі

Дострокове припинення
до 13.06.2025. введення додаткового виробника, уточнення функцій виробників змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
АМЛОДИПІН САНДОЗ®
МНН
Amlodipine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить амлодипіну 5 мг у формі амлодипіну бесилату
Фармакотерапевтична група
Селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини.
Код АТС
C08CA01
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 06.03.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 15 шт, коробка з картону, 2, 1
Статус
Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 2089 від 13.12.2024