Порівняння версій

АМЛОДИПІН САНДОЗ®, РП UA/11166/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Таблетки таблетки по 5 мг № 30 (10х3) мг, по 15 таблеток у блістерах блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Виробник
Лек фармацевтична Фармацевтична компанія д.д., Словенія / Словенія ((контроль серії (лише мікробіологічний), первинне та вторинне пакування, випуск серії) / Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС (виробництво за повним циклом, in bulk, первинне і та вторинне пакування) Сандоз пакування, контроль серії (окрім мікробіологічного))) Генвеон Ілак Санай ве Тікарет А. С., Туреччина Сандоз Груп Саглик Урунлері Ілакларі Сан. ве Тік. А.С., Туреччина (виробництво in bulk) Туреччина C.К. Сандоз С.Р.Л., Румунія/Туреччина ((контроль серії)/Новартіс Саглик Гіда му Тарім Урунлері Сан. ве Тік. А.С. (контроль мікробіологічної чистоти)) Лек С.А., Польща (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)
Термін дії РП
необмежений, з 19.08.2015 по 19.08.2020 06.03.2020
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 15 шт, коробка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 669 від 04.07.2016 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 9 полів
Назва
АМЛОДИПІН САНДОЗ®
МНН
Amlodipine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить амлодипіну 5 мг у формі амлодипіну бесилату
Фармакотерапевтична група
Селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини.
Код АТС
C08CA01
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні