Порівняння версій
АМЛОДИПІН САНДОЗ®, РП UA/11166/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1212 від 30.05.2019 →змінилось на № 2004 від 02.10.2019
- Дострокове припинення
- до 02.04.2020. зміни в інструкції →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
- Назва
- АМЛОДИПІН САНДОЗ®
- МНН
- Amlodipine
- Форма випуску
- таблетки по 10 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить амлодипіну 10 мг у формі амлодипіну бесилату
- Фармакотерапевтична група
- Селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини.
- Код АТС
- C08CA01
- Виробник
- Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія (виробництво за повним циклом, первинне і вторинне пакування)
Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина (виробництво in bulk)
Сандоз Груп Саглик Урунлері Ілакларі Сан. ве Тік. А.С., Туреччина
C.К. Сандоз С.Р.Л., Румунія (контроль серії)
- Заявник
- Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 19.08.2015 по 19.08.2020
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 10 мг, таблетки, блістер, 15 шт., коробка з картону, 2, 1
- Статус
- Не діє, замінена
