Порівняння версій
АМЛОДИПІН САНДОЗ®, РП UA/11166/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1866 від 30.10.2023 →змінилось на № 2089 від 13.12.2024
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 13.06.2025. введення додаткового виробника, уточнення функцій виробників
Без змін: 14 полів
- Назва
- АМЛОДИПІН САНДОЗ®
- МНН
- Amlodipine
- Форма випуску
- таблетки по 10 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить амлодипіну 10 мг у формі амлодипіну бесилату
- Фармакотерапевтична група
- Селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини.
- Код АТС
- C08CA01
- Виробник
- Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія (виробництво за повним циклом, первинне та вторинне пакування, випуск серії)
Генвеон Ілак Санай ве Тікарет А. С., Туреччина (виробництво in bulk)
Сандоз Груп Саглик Урунлері Ілакларі Сан. ве Тік. А.С., Туреччина (виробництво in bulk)
C.К. Сандоз С.Р.Л., Румунія/Туреччина ((контроль серії)/Новартіс Саглик Гіда му Тарім Урунлері Сан. ве Тік. А.С. (контроль мікробіологічної чистоти))
Лек С.А., Польща (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)
- Заявник
- Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 06.03.2020
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 10 мг, таблетки, блістер, 15 шт, коробка з картону, 2, 1
- Статус
- Не діє, замінена
