Порівняння версій

АМЛОДИПІН САНДОЗ®, РП UA/11166/01/02

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
таблетки по 10 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в у картонній коробці
Виробник
Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія / Словенія ((контроль серії (лише мікробіологічний), випуск серії, первинне та вторинне пакування, випуск серії) / Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС (виробництво in bulk, за повним циклом, первинне та вторинне пакування, контроль серії (окрім мікробіологічного))) випуск серії) Генвеон Ілак Санай ве Тікарет А. С., Туреччина Туреччина (виробництво in bulk) Сандоз Груп Саглик Урунлері Ілакларі Сан. ве Тік. А.С., Туреччина Туреччина (виробництво in bulk) C.К. Сандоз С.Р.Л., Румунія/Туреччина ((контроль серії)/Новартіс Саглик Гіда му Тарім Урунлері Сан. ве Тік. А.С. (контроль мікробіологічної чистоти)) Лек С.А., Польща (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)

Запис у реєстрі

Дострокове припинення
немає змінилось на до 13.06.2025. введення додаткового виробника, уточнення функцій виробників
Без змін: 13 полів
Назва
АМЛОДИПІН САНДОЗ®
МНН
Amlodipine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить амлодипіну 10 мг у формі амлодипіну бесилату
Фармакотерапевтична група
Селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини.
Код АТС
C08CA01
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 06.03.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг, таблетки, блістер, 15 шт, коробка з картону, 2, 1
Статус
Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 2089 від 13.12.2024