Порівняння версій

АМЛОДИПІН САНДОЗ®, РП UA/11166/01/02

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки по 10 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у в картонній коробці
Виробник
Лек фармацевтична Фармацевтична компанія д.д., Словенія / Словенія ((контроль серії (лише мікробіологічний), випуск серії, первинне та вторинне пакування, випуск серії) / Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС (виробництво за повним циклом, in bulk, первинне і та вторинне пакування) Сандоз пакування, контроль серії (окрім мікробіологічного))) Генвеон Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина (виробництво in bulk) А. С., Туреччина Сандоз Груп Саглик Урунлері Ілакларі Сан. ве Тік. А.С., Туреччина C.К. Сандоз С.Р.Л., Румунія Румунія/Туреччина ((контроль серії)/Новартіс Саглик Гіда му Тарім Урунлері Сан. ве Тік. А.С. (контроль мікробіологічної чистоти)) Лек С.А., Польща (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)
Термін дії РП
необмежений, з 19.08.2015 по 19.08.2020 06.03.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1504 від 16.08.2018 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 10 полів
Назва
АМЛОДИПІН САНДОЗ®
МНН
Amlodipine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить амлодипіну 10 мг у формі амлодипіну бесилату
Фармакотерапевтична група
Селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини.
Код АТС
C08CA01
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг, таблетки, блістер, 15 шт, коробка з картону, 2, 1