Порівняння версій

АМЛОДИПІН, РП UA/1427/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 5 мг № 30 (10х3) по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3, або по 6, або по 9 блістерів у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 100 блістерів у коробці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: містить амлодипіну 5.0 бесилату у перерахуванні на амлодипін 5 мг
Фармакотерапевтична група
Антагоністи іонів кальцію Селективні антагоністи кальцію з переважаючою дією на судини. Похідні дигідропіридину. Амлодипін.
Виробник
ЗАТ ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Заявник
ЗАТ ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 07.07.2009 по 07.07.2014 28.05.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 6, 1 5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 9, 1 5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 100, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 487 від 07.07.2009 змінилось на № 1028 від 27.06.2025
Без змін: 4 поля
Назва
АМЛОДИПІН
МНН
Amlodipine
Код АТС
C08CA01
Умови відпуску
за рецептом